Endohermanas Argentina: un año de trabajo como organización, dos años de lucha por una ley necesaria

26.5.2019. Hace pocos días, se cumplió el primer aniversario de Endohermanas Argentina y para ello la entidad realizó un video en el que resume los dos años de trabajo que muchas de sus integrantes vienen realizando para exigir la sanción de la Ley de Endometriosis Nacional.

Endohermanas Argentina nació en 2018, pero su recorrido data de noviembre de 2017, cuando junto a otras mujeres realizó la 1º Marcha al Congreso de la Nación para pedir por todas las mujeres en la Argentina que sufren esta enfermedad “silenciada e invisibilizada”.

“Hoy nos damos cuenta que la lucha requiere una mirada mucho mas amplia. La escucha atenta y el acompañamiento a muchas chicas y mujeres, nos mostraron otras urgencias relacionadas a nuestra enfermedad; la violencia ginecológica y médica, la imposibilidad de conseguir la medicación, de realizar los estudios pertinentes, la incomprensión de la sociedad, la falta de recursos para la investigación y otras situaciones”, expresan desde la organización.

Seguidamente, Hendohermas Argentina señala que “todas estas realidades se nos hicieron grito y lucha. Maduramos en nuestro caminar y como grupo asumimos la pelea desde una perspectiva de género, que amplía mucho más el reclamo y el pedido”.

Según la entidad, en la Argentina existen un millón de mujeres diagnosticadas con endometriosis, que se produce cuando el tejido que normalmente reviste el interior del útero crece en lugares en donde no debería hacerlo.

Los especialistas señalan que ese tejido crece, por lo general, en los ovarios, las trompas de Falopio o la parte externa del útero.

“Si bien hemos logrado junto a otras mujeres visibilizar la enfermedad, aún nos falta el paso más importante: que se traten los Proyectos de Ley en ambos parlamentos”, indicaron.